Απαραίτητα προσόντα: • Πτυχίο Τεχνικής Σχολής, ΙΕΚ ή ανώτερης • Ικανότητα αντιμετώπισης βλαβών • Βασικές γνώσεις Μηχανολογίας, Ηλεκτρολογίας και Αυτοματισμών • Γνώση χειρισμού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών(Windows – MSOffice) • Γνώση Αγγλικών επιπέδου Lower • Υπευθυνότητα, συνέπεια, ομαδικό πνεύμα Η προϋπηρεσία σε αντίστοιχη θέση θα αξιολογηθεί θετικά. Αν ενδιαφέρεστε, παρακαλούμε να προωθήσετε το βιογραφικό σας στη Διεύθυνση.

Σύντομη περιγραφή ρόλου Εκτέλεση αναλύσεων α’ υλών (Raw Materials), ενδιάμεσων (semi-finished) και τελικών προϊόντων (finished product) και εκτέλεση αναλύσεων δειγμάτων σταθερότητας (stability). Απαιτούμενα προσόντα • Απόφοιτος Ανώτερης Εκπαίδευσης ειδικοτήτων συναφών με Πτυχίο Χημείας ή Φαρμακευτικής. • Καλή γνώση Αγγλικής Γλώσσας και Ηλεκτρονικών Υπολογιστών. • Επιθυμητή εμπειρία στη χρήση υγρού χρωματογράφου (HPLC), αέριου χρωματογράφου (GC) και.

Απαραίτητα προσόντα: • Απολυτήριο Λυκείου, ΙΕΚ ή Τεχνικής σχολής • Βασική Γνώση χειρισμού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών (Windows – MSOffice) • Υπευθυνότητα, συνέπεια, ομαδικό πνεύμα. • Η προϋπηρεσία σε αντίστοιχη θέση θα αξιολογηθεί θετικά. Αν ενδιαφέρεστε, παρακαλούμε να προωθήσετε το βιογραφικό σας στη Διεύθυνση Ανθρώπινου Δυναμικού της εταιρείας (email: hr.larissa@rontis.com) , με σημείωση “Υποψηφιότητα για τη θέση.

Κύριες αρμοδιότητες: • Υποστηρίζει όλες τις σχετικές δραστηριότητες για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με το εθνικό και διεθνές κανονιστικό πλαίσιο, τους ισχύοντες κανονισμούς και τα ισχύοντα πρότυπα για τα φαρμακευτικά προϊόντα • Αναπτύσσει, ενημερώνει και αναθεωρεί τις διαδικασίες της εταιρείας (SOPs), συμβάλλοντας στην επιθυμητή συμμόρφωση με τις απαιτήσεις των προτύπων GMP, ISO, πελατών και κρατικής.